도저히 믿을 수 없는 매우 특이한 아이들

누구든 어린 시절은 즐겁고 행복해야만 합니다.

그러나 일부 어린이들은 매우 어렵고 특별한 도전에 직면해 있는 경우도 있는데요.

그들은 우리의 예상을 뛰어넘는 독특한 특징과 능력을 가지고 있습니다.

이 6명의 독특한 아이들은 우리에게 매우 놀라운 이야기를 들려주고 있습니다.

비정상적인 의학적 문제를 극복하기 위한 노력, 놀라운 능력을 습득하기 위한 도전 등 이 아이들은 우리 모두에게 영감을 주고 있습니다.

6. 현실판 벤자민 버튼

바예지드 호사인은 2012년 방글라데시의 마구라라는 도시에서 극히 드문 프로제리아(progeria)라는 병을 가지고 태어났습니다.

프로제리아는 일반인보다 8배나 빠르게 노화가 일어나는 증상인데요.

결과적으로, 현재 6세의 바예지드는 70세의 몸을 가지고 살아가고 있다고 합니다.

그의 움푹 꺼진 눈과 처진 피부는 다른 아이들에게 두려움을 주었고, 그의 관절과 몸은 점점 약해저 정상적인 학교생활을 할 수 없었습니다.

그러나 뇌 활동의 증가로 인해 나이에 비해 지능은 평균 이상이라고 합니다.

프로제리아 환자들은 평균 13세가 되면 심장 마비로 사망하게 되는 것으로 알려져 있기 때문에, 바예지드 역시 오래 살 수 없을 것으로 예측되고 있습니다.

참고로 벤자민 버튼의 시간은 거꾸로 간다라는 영화는 프로제리아에서 영감을 얻은 F. Scott Fitzgerald의 소설을 기반으로 제작되었다고 합니다.

5. 한국의 피터팬

신효명씨는 1989년에 태어났지만, 여전히 통통한 볼과 어린 아이들의 특징인 미성을 가지고 있습니다.

그는 신체가 매우 천천히 노화되는 "하이랜더 증후군"이라는 희귀한 병을 가지고 있으며, 아직도 사춘기를 못겪었다고 합니다.

10대까지는 정상적인 성장을 보였지만, 이후 노화가 멈춘 것처럼 보였다고 하는데요.

현재 그는 29세의 청년이라면 누구나 쉽게 할 수 있는 일을 하기 위해서 나이 증명 카드를 꼭 제시해야만 한다고 합니다.

이러한 상태에도 불구하고 그의 건강 상태는 거의 완벽하게 그의 나이에 맞는 상태라고 하네요.

즉, 그의 상태는 외형적인 모습을 제외하고는 모든 부분에서 정상적으로 성장하고 있다는 얘기입니다.

주변사람들은 그를 "한국의 피터팬"이라고 부르고 있으며, 그는 사랑하는 친구들 그리고 가족들과 함께 생활하고 있다고 합니다.

4. 현실판 인어

샤일로 페핀은 "인어 증후군"으로 알려진 "인어체기형(sirenomelia)"을 가지고 태어났습니다.

이 병을 가지고 태어난 아이는 다리가 합쳐진 상태로 태어나게 된다고 합니다.

샤일로에게 의사들은 1999년 출생 이후 며칠 뒤에 죽게될 것이라는 가슴 아픈 예측을 했다고 하는데요.

인어 증후군으로 태어난 대부분의 아이들처럼, 샤일로 역시 주요 동맥이 그녀의 다리를 통해 지나가는 방식 때문에 분리할 수 없었다고 합니다.

이러한 증상은 샤일로에게 자궁, 방광 그리고 대장이 없다는 것을 의미하는 것이었습니다.

이러한 상황임에도 불구하고 샤일로는 커다란 어려움을 극복해나가면서 의사의 판단이 잘못되었다라는 것을 계속 증명해 나가기 시작했습니다.

결국 그녀는 2009년 10살 생일 파티도 할 수 있게 되었습니다.

또한 그녀는 2건의 신장 이식 수술과 여러가지 수술을 받았으며, 그녀는 자신이 진정한 전사로 태어났다라는 것을 다시한번 세상에 증명했습니다.

그녀는 학교에도 다니기 시작했으며, 오프라 윈프리 쇼를 비롯해 여러 유명 토크쇼에 출연하여 전 세계의 아이들에게 영감을 주기도 했습니다.

하지만 불행하게도, 감기가 페렴으로 변화되면서 10살 때 그녀의 싸움은 끝을 맺게 되었습니다.

샤일로 패펜의 이야기는 전 세계의 장애 아동들에게 많은 영감을 불어넣어 주었습니다.

그녀는 NO 라는 답을 절대 받아들이지 않은 강한 소녀였으며, 이는 학교에서의 생활과 그녀의 성격을 통해 세상에 보여주었습니다.

3. 중국의 "물고기 소년" 팬

그는 이러한 피부 상태로 태어난 후에 중국의 "물고기 소년"이라는 별명을 얻게 되었습니다.

불행하게도, 끊임 없는 가려움과 제한된 이동성 때문에 그의 삶의 질은 제한받게 되었다고 합니다.

의사들은 그에게 차가운 물로 씻고 몇가지 약용 크림을 바를 것을 권유했습니다.

팬(아이의 이름)이 태어났을 때 그의 피부는 평범했다고 합니다.

하지만 시간이 지남에 따라 땀구멍을 막을 정도의 두꺼운 비늘 같은 것들이 생겨나기 시작했다고 하는데요.

이러한 증상은 결국 체온을 조절하는 신체 기능에 안좋은 영향을 미치게 되었다고 합니다.

"어린선(ichthyosis)"이라는 이름으로 알려진 이 희귀한 피부병은, 양쪽 부모가 이 질환을 일으키는 동일한 유전자를 가지고 있을때 유전된다고 합니다.

매년 16,000명이 넘는 어린 아이들이 이러한 질환을 가지고 태어난다고 하네요.

불행하게도 의사들의 필사적인 노력에도 불구하고 치료가 거의 불가능한 상태라고 합니다.

바라건대, 팬을 위해 고통과 병이 없는 삶을 살아갈 수 있는 치료법이 발견되었으면 좋겠습니다.

2. 작은 허큘러스(일명 세상에서 가장 강한 소년)

1992년 리차드 샌드랙은 우크라이나의 한 작은 마을에서 태어났습니다.

2년 후, 그는 더 나은 삶은 찾기 위해 부모님과 함께 펜실베니아로 이주했습니다.

그의 부모님은 모두 웨이트 트레이닝을 했으며, 그의 아버지는 무술에 빠져 있었습니다.

3세 때, 리차드는 체중을 천천히 늘리기 위해 작은 역기를 들고 훈련을 시작했다고 합니다.

여기까지는 그렇게 이상해 보이지는 않는데요, 당시 언론 매체는 리차드(당시 7세)를 "세계에서 가장 강한 소년"으로 인정했다고 합니다.

그 이후 그는 8개의 복근을 만들고 비정상적이라고 할 수 있을 만큼의 근육질 몸을 만들어가면서 더욱 강해져갔습니다.

그는 미국의 The Emerald Cup, Mr. Olympia, Arnold Classic과 같은 유명한 보디 빌딩 대회에 참여하여 헤드 라인을 장식하고도 했다고 합니다.

비평가들은 리차드가 어린 보디 빌더가 될 수 있었던 방법에 대해 의심하기 시작했습니다.

스테로이드나 아동 학대가 있었던 것은 아닐까? 또한 리차드는 학교에도 다니지 않았으며, 그의 아버지는 가정 폭력으로 인해 감옥에 수감되기도 했었다고 합니다.

보도에 따르면, 리차드는 체지방이 1% 밖에 되지 않았는데, 이는 계속 성장해야할 아이에게 매우 위험한 요소라고 합니다.

그러나 리차드는 그의 부모님의 자신의 훈련에 어떠한 역할을 하고 있다는 것을 항상 부인해 왔으며, 단순히 운동을 좋아했기 때문이라고 말했습니다.

2005년에 그는 다른 아이들도 건강하게 운동할 수 있는 비디오 프로그램을 발표하기도 했다고 합니다.

1. 세상에서 가장 작은 아이

샬롯 가사이드가 태어났을 때 그녀의 체중은 500그램이었으며, 키는 25cm에 불과했습니다.

당시 그녀의 상태는 매우 특이해서 증상의 이름도 없었으며, 그냥 희귀 왜소증이라고 진단되었습니다.

샬롯의 이러한 증상 때문에 의사들은 그녀가 몇 년도 채 살지 못할 것으로 예상했었다고 하는데요.

하지만 그녀는 현재 6살이 되었으며, 지금도 여전히 이 병과 치열하게 싸우며 살아가고 있다고 합니다.

의사들의 예측은 항상 그녀의 부모를 두려움으로 몰아세웠습니다.

그러나 그들의 사랑과 보살핌으로 인해 샬롯은 계속 살아가고 있으며, 머지않아 학교에도 다닐 예정이라고 합니다.

그녀는 이러한 증상으로 인해 같은 나이의 아이들보다 정신적으로 뒤떨어져 있다고 합니다.

또한 현재 그녀의 키는 70cm정도에 불과해서 신생아 용 옷밖에 을 입을 수 없다고 합니다.

하지만 그녀는 그녀만의 매력적인 개성을 가지고 있습니다.

다른 모든 사람들이 그녀의 외형만 보지 말고 내면을 보았으면 하는 바램이 드네요.

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